新华制药左卡尼汀口服溶液获药品注册证书

  9月20日晚间 ,新华制药(000756)披露公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》,本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症。

新华制药左卡尼汀口服溶液获药品注册证书-第1张图片

  公告显示 ,本品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种 。根据相关统计数据,2025年中国公立医疗机构左卡尼汀口服溶液销售额约为4亿元。

(文章来源:北京商报)

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